家用强脉冲光脱毛类产品确定自2023年1月1日起按二类医疗器械进行管理。对该类产品的家用标准和医用标准进行比对,为该类产品的生产控制和注册检验提供基础。
文章来源:《轻工标准与质量》 网址: http://www.qgbzyzl.cn/qikandaodu/2020/1217/552.html
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